Descrição para Deltasone

Os comprimidos de deltasona contêm prednisona, que é um glicocorticóide. Os glicocorticóides são esteróides adrenocorticais, tanto que ocorrem naturalmente e sintéticos, que são prontamente absorvidos do trato gastrointestinal. A prednisona é um pó cristalino de odor branco a praticamente branco. É muito ligeiramente solúvel em água; ligeiramente solúvel em álcool em clorofórmio em dioxano e em metanol.

Bebê aspirina 81 mg efeitos colaterais

O nome químico da prednisona é o GRATTA-14-diene-31120-Trione 1721-di-hidroxi- e seu peso molecular é 358,43.
A fórmula estrutural é representada abaixo:

Os comprimidos de deltasona (prednisona) estão disponíveis em 5 pontos fortes: 2,5 mg 5 mg 10 mg 20 mg e 50 mg. Ingredientes inativos: 2,5 mg -Calcium estearato de milho eritrosina lactose lactose oleal mineral ácido sorbico e sacarose. 5 mg - Estearato de cálcio Corn Starpado lactose Óleo mineral ácido sorbico e sacarose. 10 mg -Calcium estearato de milho lactose ácido sorbico e sacarose. 20 mg -Calcium Stearate Corn Starch FD 50 mg -Corn Star lactose Lactose magnésio Estearato Sacarose e talco do ácido sorbico.

Usos para deltasone

Os comprimidos de deltasona (prednisona) são indicados nas seguintes condições:

1. Distúrbios endócrinos
   Insuficiência adrenocortical primária ou secundária
   (A hidrocortisona ou cortisona é a primeira escolha; análogos sintéticos podem ser usados ​​em conjunto com mineralocorticóides, quando aplicável; na infância mineralocorticóide suplementação é de particular importância)
   Hiperplasia adrenal congênita
   Hipercalcernia associada ao câncer
   Tireoidite não substituída
2. Distúrbios reumáticos
   Como terapia adjuvante para administração de curto prazo
   (para marcar o paciente por um episódio agudo ou exacerbação) em:
   Artrite psoriática
   Artrite reumatóide, incluindo artrite reumatóide juvenil
   (Os casos selecionados podem exigir terapia de manutenção em baixa dose)
   Espondilite anquilosante
   Bursite aguda e subaguda
   Tenossinovite não específica aguda
   Artrite aguda gotosa
   Osteoartrite pós-traumática
   Sinovite de osteoartrite
   Epicondilite
3. Doenças de colágeno
   Durante uma exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de:
   Lúpus eritematoso sistêmico
   Dermatomiosite sistêmica (polimiosite)
   Cardite reumática aguda
4. Doenças Dermatológicas
   Pênfigo
   Dermatite bolhosa herpetiformis
   Eritema grave multiforme
   (Síndrome de Stevens-Johnson)
   Dermatite esfoliativa
   Micose FunGoides
   Psoríase grave
   Dermatite seborréica grave
5. Estados alérgicos
   Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes intratáveis ​​a ensaios adequados do tratamento convencional:
   Rinite alérgica sazonal ou perene
   Asma brônquica
   Dermatite de contato
   Dermatite atópica
   Doença sérica
   Reações de hipersensibilidade ao medicamento
6. Doenças oftalmológicas
   Processos alérgicos e inflamatórios agudos e crônicos graves envolvendo o olho e seu ANDNEXA como:
   Úlceras marginais da córnea alérgica
   Herpes Zoster Ophthalmicus
   Inflamação do segmento anterior
   Uveíte posterior difusa e coroidite
   Oftalmia simpática
   Conjuntivite alérgica
   Ceratite
   Coriorretinite
   Neurite óptica
   Irite e iridociclite
7. Doenças respiratórias
   Sarcoidose sintomática
   A síndrome de Loeffler não é gerenciável por outros meios
   Beriliose
   Fulminando ou disseminado tuberculose pulmonar quando usada simultaneamente com quimioterapia antituberculosa apropriada
   Pneumonite de aspiração
8. Distúrbios hematológicos
   Purpura trombocitopênica idiopática em adultos
   Trombocitopenia secundária em adultos
   Anemia hemolítica adquirida (autoimune)
   Eritroblastopenia (anemia da RBC)
   Anemia hipoplásica congênita (eritróide)
9. Doenças neoplásicas Para gerenciamento paliativo de:
   Leucemias e linfomas em adultos
   Leucemia aguda da infância
10. Estados edematosos
    Para induzir uma diurese ou remissão de proteinúria na síndrome nefrótica sem uremia do tipo idiopático ou devido ao lúpus eritematoso
11. Doenças gastrointestinais
    Para alcarar o paciente por um período crítico da doença em:
    Colite ulcerativa
    Enterite regional
12. Sistema nervoso
    Exacerbações agudas da esclerose múltipla
13. Variado
    Meningite tuberculosa com bloco subaracnóide ou bloco iminente quando usado simultaneamente com quimioterapia antituberculosa apropriada
    Tricinose com envolvimento neurológico ou miocárdico
    

Dose para deltasona

A dosagem inicial dos comprimidos de deltasona pode variar de 5 mg a 60 mg de prednisona por dia, dependendo da entidade da doença específica que está sendo tratada. Em situações de menos severidade, doses mais baixas geralmente são suficientes, enquanto em pacientes selecionados mais altos doses iniciais podem ser necessárias. A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se, após um período razoável de tempo, haverá falta de resposta clínica satisfatória deltasona (prednisona) deve ser descontinuada e o paciente transferido para outra terapia apropriada. Deve -se enfatizar que os requisitos de dosagem são variáveis ​​e devem ser individualizados com base na doença em tratamento e na resposta do paciente. Depois que uma resposta favorável é observada, a dose de manutenção adequada deve ser determinada diminuindo a dosagem inicial do medicamento em pequenos decréscimos em intervalos de tempo apropriados até a dosagem mais baixa que manterá uma resposta clínica adequada. Deve -se ter em mente que o monitoramento constante é necessário em relação à dosagem de medicamentos. Incluídos nas situações que podem fazer os ajustes de dose necessários estão as mudanças no status clínico secundário a remissões ou exacerbações no processo da doença, a capacidade de resposta individual do medicamento do paciente e o efeito da exposição ao paciente a situações estressantes não diretamente relacionadas à entidade da doença em tratamento; Nesta última situação, pode ser necessário aumentar a dose de deltasona (prednisona) por um período de tempo consistente com a condição do paciente. Se, após a terapia de longo prazo, o medicamento for interrompido, é recomendável que seja retirado gradualmente e não abruptamente.

Esclerose múltipla

No tratamento de exacerbações agudas da esclerose múltipla, doses diárias de 200 mg de prednisolona por uma semana, seguidas por 80 mg a cada dois dias durante 1 mês, demonstraram ser eficazes. (A faixa de dosagem é a mesma para prednisona e prednisolona.)

ADT® (terapia do dia alternativo)

O ADT é um regime de dosagem de corticosteróide, no qual o dobro da dose diária usual de corticóide é administrada todas as manhãs. O objetivo desse modo de terapia é fornecer ao paciente que requer tratamento de dose farmacológica de longo prazo com os efeitos benéficos dos corticóides, minimizando certos efeitos indesejáveis, incluindo a supressão da pituitária-adrenal.

A lógica para esse cronograma de tratamento é baseada em duas premissas principais: (a) o efeito anti-inflamatório ou terapêutico dos corticóides persiste por mais tempo do que sua presença física e efeitos metabólicos e (b) a administração do corticosteróide a cada divisão de manhã.

Uma breve revisão da fisiologia da HPA pode ser útil para entender essa lógica. Atuar principalmente através do hipotálamo, uma queda no cortisol livre estimula a glândula pituitária a produzir quantidades crescentes de corticotrofina (ACTH), enquanto um aumento no cortisol livre inibe a secreção de ACTH. Normalmente, o sistema HPA é caracterizado pelo ritmo diurno (circadiano). Os níveis séricos de ACTH aumentam de um ponto baixo por volta das 22h para um nível de pico por volta das 6h. Os níveis crescentes de ACTH estimulam a atividade adrenocortical, resultando em um aumento no cortisol plasmático, com níveis máximos que ocorrem entre as 2h e as 8h. Esse aumento na cortisol amortece a produção de ACTH e, por sua vez, a atividade adrenocortical. Há uma queda gradual nos corticóides plasmáticos durante o dia, com níveis mais baixos ocorrendo por volta da meia -noite.

The diurnal rhythm of the HPA axis is lost in Cushing's disease a syndrome of adrenocortical hyperfunction characterized by obesity with centripetal fat distribution thinning of the skin with easy bruisability muscle wasting with weakness hypertension latent diabetes osteoporosis electrolyte imbalance etc. The same clinical findings of hyperadrenocorticism may be noted during long-term pharmacologic Terapia corticóide da dose administrada em doses convencionais diárias. Parece então que um distúrbio no ciclo diurno com a manutenção de valores corticóides elevados durante a noite pode desempenhar um papel significativo no desenvolvimento de efeitos corticóides indesejáveis. A fuga desses níveis plasmáticos constantemente elevados por curtos períodos de tempo pode ser fundamental para proteger contra efeitos farmacológicos indesejáveis.

GC 101

Durante a dose farmacológica convencional, a produção de ACTH da terapia com ACTH é inibida com a subsequente supressão da produção de cortisol pelo córtex adrenal. O tempo de recuperação para a atividade normal da HPA é variável, dependendo da dose e duração do tratamento. Durante esse período, o paciente é vulnerável a qualquer situação estressante. Embora tenha sido demonstrado que há consideravelmente menos supressão adrenal após uma única dose matinal de prednisolona (10 mg), em oposição a um quarto dessa dose administrada a cada 6 horas, há evidências de que algum efeito supressor na atividade adrenal pode ser transportado para o dia seguinte, quando as doses farmacológicas são usadas. Além disso, foi demonstrado que uma dose única de certos corticosteróides produzirá supressão adrenocortical por dois ou mais dias. Outros corticóides, incluindo hidrocortisona de rnetilprednisolona, ​​pednisona e prednisolona, ​​são considerados de ação curta (produzindo supressão adrenocortical por 1 1/4 a 1 1/2 dias após uma dose única) e, portanto, são recomendados para terapia diária alternativa.

O seguinte deve ser lembrado ao considerar a terapia diurna alternativa:

1. Princípios básicos e indicações para a terapia com corticosteróides devem ser aplicados. Os benefícios do ADT não devem incentivar o uso indiscriminado de esteróides.
2. O ADT é uma técnica terapêutica projetada principalmente para pacientes nos quais antecipados a terapia com corticóide farmacológica de longo prazo.
3. Em processos de doença menos graves nos quais a terapia corticóide é indicada, pode ser possível iniciar o tratamento com ADT. Os estados de doenças mais graves geralmente exigem terapia diária dividida em alta dose para o controle inicial do processo da doença. O nível inicial de dose supressora deve ser continuado até que a resposta clínica satisfatória seja obtida geralmente de quatro a dez dias no caso de muitas doenças alérgicas e de colágeno. É importante manter o período da dose supressora inicial o mais breve possível, particularmente, principalmente quando o uso subsequente da terapia diária alternativa é destinada.
   Uma vez que o controle for estabelecido, dois cursos estão disponíveis: (a) alteração no ADT e, em seguida, reduz gradualmente a quantidade de corticóide dada a cada dois dias ou (b) após o controle do processo da doença, reduza a dose diária de corticóide para o nível efetivo mais baixo o mais rápido possível e depois mude para um cronograma do dia alternativo. Curso teoricamente (a) pode ser preferível.
   
4. Devido às vantagens da ADT, pode ser desejável experimentar pacientes nessa forma de terapia que estão em corticóides diários por longos períodos de tempo (por exemplo, pacientes com artrite reumatóide). Como esses pacientes já podem ter um eixo HPA suprimido que os estabelecendo no ADT pode ser difícil e nem sempre bem -sucedido. No entanto, é recomendável que sejam feitas tentativas regulares para alterá -las. Pode ser útil triplicar ou até quadruplicar a dose diária de manutenção e administrá -la todos os dias, em vez de apenas dobrar a dose diária, se for encontrada dificuldade. Uma vez que o paciente é novamente controlado, uma tentativa deve ser feita para reduzir a dose ao mínimo.
   
5. Conforme indicado acima, certos corticosteróides devido ao seu prolongado efeito supressor na atividade adrenal não são recomendados para terapia diurna alternativa (por exemplo, dexametasona e betametasona).
   
6. A atividade máxima do córtex adrenal é entre 2h e 8h e é mínima entre 16h e meia -noite. Os corticosteróides exógenos suprimem a atividade adrenocortical, o mínimo quando administrados no momento da atividade máxima (AM).
7. Ao usar o ADT, é importante como em todas as situações terapêuticas individualizar e adaptar a terapia a cada paciente. O controle completo dos sintomas não será possível em todos os pacientes. Uma explicação dos benefícios da ADT ajudará o paciente a entender e tolerar o possível surto nos sintomas que podem ocorrer na parte final do dia fora do esteróide. Outras terapia sintomática podem ser adicionadas ou aumentadas neste momento, se necessário.
8. No caso de um surto agudo do processo da doença, pode ser necessário retornar a uma dose de corticóide diária supressora completa para controle. Uma vez que o controle seja novamente estabelecido, a terapia diária alternativa pode ser reconstruída.
9. Embora muitas das características indesejáveis ​​da terapia com corticosteróides possam ser minimizadas pelo ADT, pois em qualquer situação terapêutica o médico deve pesar cuidadosamente a relação risco de benefícios para cada paciente em que a terapia corticóide está sendo considerada.

Como fornecido

Os tablets Deltasona (Prednisona) estão disponíveis nos seguintes forças e tamanhos de embalagem:

2,5 mg (Pink Round pontuou Deltasone (Prednisona) 2.5)

Garrafas de 100 NDC 0009-0032-01

5 mg (White Round pontuou Deltasone impresso (prednisona) 5)

Garrafas de 100 NDC 0009-0045-01
Garrafas de 500 NDC 0009-0045-02
Garrafas de 1000 NDC 0009-0045-16

Unidade de uso do Dosepak ™ (21 comprimidos)

NDC 0009-0045-04
Pacotes de dose de unidade (100) NDC 0009-0045-05

10 mg (White Round pontuou Deltasone (Prednisona) 10)

Garrafas de 100 NDC 0009-0193-01
Garrafas de 500 NDC 0009-0193-02
Pacotes de dose de unidade (100) NDC 0009-0193-03

20 mg (Peach Round marcou Deltasone impressa (prednisona) 20)

Garrafas de 100 NDC 0009-0165-01
Garrafas de 500 NDC 0009-0165-02
Pacotes de dose de unidade (100) NDC 0009-0165-03

cocaína tem algum uso médico

50 mg (White Round marcou Deltasona de Deltasona (Prednisona) 50)

Garrafas de 100 NDC 0009-0388-01

Armazene à temperatura ambiente controlada de 15º a 30ºC (59º a 86º F).

Cuidado : A lei federal proíbe a distribuição sem receita médica.

A UPJOHN COMPANY
Kalamazoo MI 49001 EUA
Revisado em setembro de 1995
FDA Rev Data: 28/12/1993

Efeitos colaterais for Deltasone

Distúrbios fluidos e eletrólitos

Retenção de sódio
Retenção de fluidos
Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis
Perda de potássio
Alcalose hipocalêmica
Hipertensão

Musculoesquelético

Fraqueza muscular
Miopatia esteróide
Perda de massa muscular
Osteoporose
Ruptura do tendão particularmente do tendão de Aquiles
Fraturas de compressão vertebrais
Necrose asséptica de cabeças femorais e úmidas
Fratura patológica de ossos longos

Gastrointestinal

Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia
Pancreatite
Distensão abdominal
Esofagite ulcerativa
Aumentos na alanina transaminase (alt sgpt) aspartato
A transaminase (AST SGOT) e a fosfatase alcalina foram observadas após o tratamento com corticosteróides. Essas alterações geralmente são pequenas não associadas a nenhuma síndrome clínica e são reversíveis após a descontinuação.

Dermatológico

Cura prejudicada de feridas
Pele frágil fina
Petechiae e ecchimoses
Eritema facial
Aumento da transpiração
Pode suprimir as reações aos testes de pele

Metabólico

Balanço negativo de nitrogênio devido ao catabolismo de proteínas

Neurológico

Aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudo-tumor cerebri) geralmente após o tratamento
Convulsões
Vertigem
Dor de cabeça

Endócrino

Irregularidades menstruais
Desenvolvimento de estado cushingoide
Adrenocortical secundária e hipofisária que não responde particularmente em tempos de estresse como em cirurgia ou doença de trauma
Supressão do crescimento em crianças
Diminuição da tolerância a carboidratos
Manifestações de diabetes mellitus latente
Requisitos aumentados para insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos

Oftálmico

Cataratas subcapsulares posteriores
Aumento da pressão intra -ocular
Glaucoma
EXOFTALALMOS

Reações adicionais

Urticária e outras reações alérgicas anafiláticas ou hipersensibilidades

Interações medicamentosas for Deltasone

As interações farmacocinéticas listadas abaixo são potencialmente clinicamente importantes. Drogas que induzem enzimas hepáticas, como fenitoína fenobarbital e rifampicina, podem aumentar a depuração de corticosteróides e podem exigir aumentos na dose de corticosteróide para alcançar a resposta desejada. Drogas como troleandomicina e cetoconazol podem inibir o metabolismo dos corticosteróides e, assim, diminuir sua depuração. Portanto, a dose de corticosteróide deve ser titulada para evitar a toxicidade do esteróide. Os corticosteróides podem aumentar a depuração da aspirina crônica em alta dose. Isso pode levar à diminuição dos níveis séricos de salicilato ou aumentar o risco de toxicidade de salicilato quando o corticosteróide é retirado. A aspirina deve ser usada com cautela em conjunto com corticosteróides em pacientes que sofrem de hipoprotrombinemia. O efeito dos corticosteróides nos anticoagulantes orais é variável. Há relatos de efeitos aprimorados e diminuídos dos anticoagulantes quando administrados simultaneamente com corticosteróides.

Portanto, os índices de coagulação devem ser monitorados para manter o efeito anticoagulante desejado.

Avisos for Deltasone

Em pacientes sobre terapia com corticosteróides submetidos a estresse incomum aumentou a dose de corticosteróides de ação rápida antes e após a situação estressante.

Os corticosteróides podem mascarar alguns sinais de infecção e novas infecções podem aparecer durante seu uso. Infecções com qualquer patógeno, incluindo protozoários fúngicos bacterianos virais ou infecções helmínticas em qualquer local do corpo, podem estar associadas ao uso de corticosteróides isoladamente ou em combinação com outros agentes imunossupressores que afetam a imunidade humoral da imunidade celular ou a função de neutrófilos.¹

Bebê de efeitos colaterais da vacina contra a hepatite B

Essas infecções podem ser leves, mas podem ser graves e às vezes fatais. Com doses crescentes de corticosteróides, a taxa de ocorrência de complicações infecciosas aumenta.² Pode haver diminuição da resistência e incapacidade de localizar a infecção quando os corticosteróides são usados. O uso prolongado de corticosteróides pode produzir catarata subcapsular posterior glaucoma com possíveis danos aos nervos ópticos e pode aumentar o estabelecimento de infecções oculares secundárias devido a fungos ou vírus.

Uso na gravidez : Como estudos adequados de reprodução humana não foram feitos com corticosteróides, o uso desses medicamentos na gravidez que enfermia mães ou mulheres de potencial de gravidez exige que os possíveis benefícios da droga sejam pesados ​​contra os riscos potenciais para a mãe e embrião ou feto. Os bebês nascidos de mães que receberam doses substanciais de corticosteróides durante a gravidez devem ser cuidadosamente observados para sinais de hipoadrenalismo.

Doses médias e grandes de hidrocortisona ou cortisona podem causar elevação do sal da pressão arterial e retenção de água e aumento da excreção de potássio. É menos provável que esses efeitos ocorram com os derivados sintéticos, exceto quando usados ​​em grandes doses. A restrição de sal na dieta e a suplementação de potássio podem ser necessárias. Todos os corticosteróides aumentam a excreção de cálcio.

A administração de vacinas vidas ou vidas atenuadas é contra -indicada em pacientes que recebem doses imunossupressoras de corticosteróides. Vacinas mortas ou inativadas podem ser administradas a pacientes que recebem doses imunossupressoras de corticosteróides; No entanto, a resposta a essas vacinas pode ser diminuída. Os procedimentos de imunização indicados podem ser realizados em pacientes que recebem doses não imunossupressoras de corticosteróides.

O uso de comprimidos de deltasona (prednisona) na tuberculose ativa deve ser restrito a esses casos de fulminação ou tuberculose disseminada na qual o corticosteróide é usado para o tratamento da doença em conjunto com um regime anti-tuberculoso apropriado.

Se os corticosteróides forem indicados em pacientes com tuberculose latente ou reatividade da tuberculina, poderá ocorrer uma observação próxima, pois a reativação da doença pode ocorrer. Durante a terapia prolongada por corticosteróides, esses pacientes devem receber quimioprofilaxia.

Pessoas que estão tomando drogas que suprimem o sistema imunológico são mais suscetíveis a infecções do que indivíduos saudáveis. A catapora e o sarampo, por exemplo, podem ter um curso mais grave ou mesmo fatal em crianças ou adultos não imunes em corticosteróides. Em crianças ou adultos que não tiveram essas doenças, deve -se tomar cuidados específicos para evitar a exposição. Não se sabe como a rota da dose e a duração da administração de corticosteróides afetam o risco de desenvolver uma infecção disseminada. A contribuição da doença subjacente e/ou tratamento anterior de corticosteróide para o risco também não é conhecido. Se exposto à profilaxia da catapora de frango com varicela zoster imune globulina (Vzig), pode ser indicado. Se exposto à profilaxia do sarampo com imunoglobulina intramuscular combinada (IG), pode ser indicada. (Consulte as respectivas inserções de pacote para obter informações completas sobre prescrição de Vzig e IG.) Se a catapora de frango desenvolver tratamento com agentes antivirais, poderá ser considerado. Da mesma forma, corticosteróides. deve ser usado com muito cuidado em pacientes com infestação de infestação de Strongyloides Strongyloides (Threadworm). Em tais pacientes, a imunossupressão induzida por corticosteróides pode levar à hiperinfecção e disseminação de Strongyloides com migração larval generalizada frequentemente acompanhada por enterocolite grave e septicemia gram-negativa potencialmente fatal.

Precauções for Deltasone

Precauções gerais

A insuficiência adrenocortical secundária induzida por medicamentos pode ser minimizada pela redução gradual da dosagem. Esse tipo de insuficiência relativa pode persistir por meses após a descontinuação da terapia; Portanto, em qualquer situação de estresse que ocorra durante esse período, a terapia hormonal deve ser reinstutada. Como a secreção mineralocorticóide pode ser prejudicada por sal e/ou um mineralocorticóide deve ser administrado simultaneamente.

Há um efeito aprimorado dos corticosteróides em pacientes com hipotireoidismo e naqueles com cirrose.

Os corticosteróides devem ser usados ​​com cautela em pacientes com herpes simplex oculares devido à possível perfuração da farinha de milho.

A dose mais baixa possível de corticosteróide deve ser usada para controlar a condição em tratamento e, quando a redução da dosagem é possível, a redução deve ser gradual.

As perturbações psíquicas podem aparecer quando os corticosteróides são usados, variando de mudanças de personalidade de alterações de personalidade de alterações no humor da euforia e de depressão a manifestações psicóticas francas. Também a instabilidade emocional existente ou as tendências psicóticas podem ser agravadas por corticosteróides.

Os esteróides devem ser usados ​​com cautela na colite ulcerosa inespecífica se houver uma probabilidade de abscesso de perfuração iminente ou outra infecção piogênica; diverticulite; anastomoses intestinais frescos; úlcera péptica ativa ou latente; insuficiência renal; hipertensão; osteoporose; e miastenia gravis.

O crescimento e o desenvolvimento de bebês e crianças em terapia prolongada com corticosteróides devem ser cuidadosamente observados.

Foi relatado que o sarcoma de Kaposi ocorre em pacientes que receberam terapia com corticosteróides. A descontinuação dos corticosteróides pode resultar em remissão clínica.
Embora os ensaios clínicos controlados tenham mostrado que os corticosteróides são eficazes no aceleração da resolução de exacerbações agudas da esclerose múltipla, eles não mostram que os corticosteróides afetam o resultado final ou a história natural da doença. Os estudos mostram que doses relativamente altas de corticosteróides são necessárias para demonstrar um efeito significativo. (Ver Dosagem e administração .)

Como as complicações do tratamento com glicocorticóides dependem do tamanho da dose e da duração do tratamento, uma decisão de risco/benefício deve ser tomada em cada caso individual quanto à dose e duração do tratamento e se a terapia diária ou intermitente deve ser usada.

Convulsões have been reported with concurrent use of methylprednisolone e cyclosporin. Since concurrent use of these agents results in a mutual inhibition of metabolism it is possible that adverse events associated with the individual use of either drug may be more apt to occur.

Referências
¹ Fekety R. Infecções associadas a corticosteróides e terapia imunossupressora. In: Gorbach SL Bartlett JG Blacklow nr eds. Doenças infecciosas. Filadélfia: Wbssaunders Company 1992: 1050-1.
² Ae Minder CE Frey FJ. Risco de complicações infecciosas em pacientes que tomam glicocorticóides. Rev Infect Dis 1989: 11 (6): 954-63.

Que tipo de antibiótico é cefdinir

Overdose Informações para Deltasone

Nenhuma informação fornecida.

Contra -indicações para deltasona

Infecções fúngicas sistêmicas e hipersensibilidade conhecida aos componentes.

Farmacologia Clínica for Deltasone

Os glicocorticóides que ocorrem naturalmente (hidrocortisona e cortisona), que também possuem propriedades de retenção de sal, são usados ​​como terapia de reposição em estados de deficiência adrenocortical. Seus análogos sintéticos são usados ​​principalmente para seus potentes efeitos anti-inflamatórios em distúrbios de muitos sistemas orgânicos.
Os glicocorticóides causam efeitos metabólicos profundos e variados. Além disso, eles modificam as respostas imunes do corpo a diversos estímulos.

Informações do paciente para deltasona

As pessoas que estão em doses imunossupressoras de corticosteróides devem ser avisadas para evitar a exposição à catapora ou sarampo. Os pacientes também devem ser aconselhados que, se forem consultores médicos expostos, deve -se procurar sem demora.